AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

augmentin sr 1000 mg/62,5 mg

glaxo wellcome production - franta - kalii + acid clavulanicum - compr. elib. prel. - 1000mg/62,5mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Imbruvica Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

MabCampath Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - mabcampath este indicat pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică de celule b (bcll) pentru care chimioterapia asociată cu fludarabină nu este adecvată.

Novem Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novem

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicamul - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. novem 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. novem 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine:pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice.

ASIKREBA 12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

asikreba 12,5 mg

pharmadox healthcare ltd - malta - sunitinibum - caps. - 12,5mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

ASIKREBA 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

asikreba 25 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - sunitinibum - caps. - 25mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

ASIKREBA 37,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

asikreba 37,5 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - sunitinibum - caps. - 37,5 mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

ASIKREBA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

asikreba 50 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - sunitinibum - caps. - 50 mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

TEURLATA 12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teurlata 12,5 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - sunitinibum - caps. - 12,5mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

TEURLATA 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teurlata 25 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - sunitinibum - caps. - 25mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza